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Evaluation de l’efficacité et de la tolérance de l’Okzan® (Oxfendazole et Oxyclosanide) dans le traitement des helminthoses digestivs chez les bovins dans la région de Saint- Louis (Sénégal) / Bénéwendé Aristide Kaboré (2016)
Titre : Evaluation de l’efficacité et de la tolérance de l’Okzan® (Oxfendazole et Oxyclosanide) dans le traitement des helminthoses digestivs chez les bovins dans la région de Saint- Louis (Sénégal) Type de document : texte imprimé Auteurs : Bénéwendé Aristide Kaboré, Auteur Editeur : Dakar : EISMV Année de publication : 2016 Importance : 103 p. Note générale :
Langues : Français (fre) Catégories : THESES DE MEDECINE VETERINAIRE:2016 Mots-clés : OKZAN OXFENDAZOLE OXYCLOSANIDE BOVIN MEDICAMENT HELMINTHE PARASITE SENEGAL Index. décimale : TD-THESE DE DOCTORAT Résumé : L’étude a été menée dans la localité de Diama, région de SaintLouis au Sénégal dans le mois de Juin 2015. L’objectif était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’OKZAN®, nouvelle formulation à base de l’oxfendazole et de l’oxyclozanide, proposée par la firme CEVA Santé Animale chez les bovins. Quarante-neuf (49) échantillons de fèces et 49 de sang (sur tubes secs et à EDTA) ont été prélevés à J0 (avant le traitement) et à J14 (14 jours après le traitement). L’analyse coproscopique des fèces à travers les méthodes de sédimentation, flottation et de Mac Master a permis de mettre en évidence une prévalence du parasitisme digestif de 95,9% et un nombre d’œufs par gramme de fèces faible (<500). La prévalence par parasite a été de 77,6% pour les strongles, 36,7% pour les coccidies, 10,2 % pour le genre Toxocara, 6,1% pour le genre Fasciola, 4,1% pour les genres Paramphistomum et Strongyloïdes et 2% pour le genre Moniezia. La comparaison des résultats des analyses coproscopiques avant et après traitement a révélé une efficacité de 100% du produit. Par ailleurs, la détermination du taux d’hématocrite, des paramètres biochimiques sériques (dosage colorimétrique à l’aide de kits commerciaux Biosystems®), leurs variations entre J0 et J14 et le suivi des animaux traités ont permis de montrer que le médicament est inoffensif vis-à-vis de l’organisme des animaux. PRESIDENT DE JURY : M. Alassane WELE DIRECTEUR DE THESE OU MEMOIRE : M. Oubri Bassa GBATI RAPPORTEUR : M. Oubri Bassa GBATI MEMBRE : M. Alain Richi KAMGA WALADJO CO-DIRECTEUR : Dr Adama SOW DATE DE SOUTENANCE : 04/06/2016 PAYS : BURKINA FASO Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1918 Evaluation de l’efficacité et de la tolérance de l’Okzan® (Oxfendazole et Oxyclosanide) dans le traitement des helminthoses digestivs chez les bovins dans la région de Saint- Louis (Sénégal) [texte imprimé] / Bénéwendé Aristide Kaboré, Auteur . - Dakar : EISMV, 2016 . - 103 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : THESES DE MEDECINE VETERINAIRE:2016 Mots-clés : OKZAN OXFENDAZOLE OXYCLOSANIDE BOVIN MEDICAMENT HELMINTHE PARASITE SENEGAL Index. décimale : TD-THESE DE DOCTORAT Résumé : L’étude a été menée dans la localité de Diama, région de SaintLouis au Sénégal dans le mois de Juin 2015. L’objectif était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’OKZAN®, nouvelle formulation à base de l’oxfendazole et de l’oxyclozanide, proposée par la firme CEVA Santé Animale chez les bovins. Quarante-neuf (49) échantillons de fèces et 49 de sang (sur tubes secs et à EDTA) ont été prélevés à J0 (avant le traitement) et à J14 (14 jours après le traitement). L’analyse coproscopique des fèces à travers les méthodes de sédimentation, flottation et de Mac Master a permis de mettre en évidence une prévalence du parasitisme digestif de 95,9% et un nombre d’œufs par gramme de fèces faible (<500). La prévalence par parasite a été de 77,6% pour les strongles, 36,7% pour les coccidies, 10,2 % pour le genre Toxocara, 6,1% pour le genre Fasciola, 4,1% pour les genres Paramphistomum et Strongyloïdes et 2% pour le genre Moniezia. La comparaison des résultats des analyses coproscopiques avant et après traitement a révélé une efficacité de 100% du produit. Par ailleurs, la détermination du taux d’hématocrite, des paramètres biochimiques sériques (dosage colorimétrique à l’aide de kits commerciaux Biosystems®), leurs variations entre J0 et J14 et le suivi des animaux traités ont permis de montrer que le médicament est inoffensif vis-à-vis de l’organisme des animaux. PRESIDENT DE JURY : M. Alassane WELE DIRECTEUR DE THESE OU MEMOIRE : M. Oubri Bassa GBATI RAPPORTEUR : M. Oubri Bassa GBATI MEMBRE : M. Alain Richi KAMGA WALADJO CO-DIRECTEUR : Dr Adama SOW DATE DE SOUTENANCE : 04/06/2016 PAYS : BURKINA FASO Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1918 Réservation
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