Titre : |
Vaccination contre le Virus du Nil Occidental (VNO) : la lignée 8 comme souche vaccinale contre les lignées virulentes d’origine africaine |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
André Pouwedeou Bedekelabou, Auteur |
Editeur : |
Dakar : EISMV |
Année de publication : |
2018 |
Importance : |
30 p. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
MEMOIRES DE MASTER:2018
|
Mots-clés : |
VIRUS VACCINATION VACCIN |
Index. décimale : |
MEM-MEMOIRE MASTER |
Résumé : |
La fièvre du Nil occidental est une maladie émergente causée par un arbovirus
(arthropod borne-virus) neurotrope appartenant à la famille des Flaviviridae. Le Virus
du Nil Occidental (VNO), isolé pour la première fois en 1937 en Ouganda, est maintenu
dans un cycle naturel entre les oiseaux réservoirs et les moustiques vecteurs
ornithophiles, essentiellement du genre Culex. L’Homme et d’autres mammifères
comme les chevaux peuvent être des hôtes accidentels. L’infection par le virus WN peut
entrainer des manifestations pseudo-grippales et des formes neurologiques graves.
Actuellement, il n’y a pas encore de thérapie spécifique ni de vaccin universellement
accepté. Le virus WN présente une grande diversité génétique exprimée en 8 lignées
circulant dans le monde, dont 4 (1, 2, 8 et 7 appelé Koutango) circulent en Afrique,
particulièrement au Sénégal. Afin de développer des outils de prévention contre les
lignées virulentes d’origine Africaine, nous avons réalisé une expérience
d’immunisation des souris à partir d’une lignée bénigne (lignée8).
Pour cela, une démarche expérimentale a été adopté consistant à exposer certains
groupes de souris à une seule dose de1000 pfu du virus de la lignée 8 à Jo ; d’autres
groupes à deux doses de 1000 pfu à J0 et à J 14 (groupes boostés) et enfin certains
groupes à des doses massives de 104
, 105
, 106
et 2.107
pfu. Afin de suivre l’évolution du
virus dans les organes et la production d’anticorps dans le sang, des prélèvements de
sang et d’organes (foie, rate, cerveau) ont été réalisés à J2, J4, J7, J14, J16, J18, J21, et
J28 sur les groupes ayant reçu 1000 pfu en une ou deux doses.
Nos résultats ont montré que les souris survivent bien à la lignée 8 du VNO même à de
fortes doses allant jusqu’à 2.107
pfu confirmant le caractère bénin de cette lignée. Le
virus se retrouve dans le sang à J2 et persiste à J4 avant d’être éliminé vers le Jour 7
post exposition. Le cerveau est l’organe de prédilection du virus qui s’y retrouve à J2 et
à J4 pendant la phase de virémie contrairement à la rate et au foie qui ne sont presque
pas colonisés par le virus.
Par ailleurs, nous avons remarqué après challenge avec les lignées virulentes de KTG et
lignée1 que les souris pré-exposées à la lignée 8 survivent mieux que les souris témoins
naïfs. En effet, les groupes challengés par KTG ont montré des taux de survie de
0%,10% ; 50% ; 75% et 100% respectivement pour le groupe témoin, les groupes ayant
reçu une seule dose de 1000 pfu, un booste à J14, 106
et 2.107
pfu de la lignée 8. Les
groupes challengés par la lignée 1 ont montré des taux de survie de 20%, 74%, 50%,
50% et 67% respectivement pour le groupe témoin, les groupes ayant reçu une seule
dose de 1000 pfu, un booste à J14, 105
et 2.104
pfu de la lignée 8. Tous ces résultats
montrent donc que la lignée 8 protège les souris contre les lignées virulentes d’origine
Africaine. |
PRESIDENT DE JURY : |
M. KABORET Yalacé Yamba, Pr à l’EISMV de Dakar |
DIRECTEUR DE THESE OU MEMOIRE : |
M. DIEYE Yakhya, Maitre de conférences à ESP/Chercheur associé à l’IPD |
MEMBRE : |
Mme BADA ALAMBEDJI Rianatou, Pr à l’EISMV de Dakar /M. SAWADOGO Germain Jérôme, Pr à l’EISMV de Dakar/M.THIONGANE Yaya, Dir de recherche à l’ISRA/LNERV de Dakar |
CO-DIRECTEUR : |
Mme BADA ALAMBEDJI Rianatou, Pr à l’EISMV de Dakar (Sénégal) |
DATE DE SOUTENANCE : |
01/08/2018 |
PAYS : |
Togo |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=2781 |
Vaccination contre le Virus du Nil Occidental (VNO) : la lignée 8 comme souche vaccinale contre les lignées virulentes d’origine africaine [texte imprimé] / André Pouwedeou Bedekelabou, Auteur . - Dakar : EISMV, 2018 . - 30 p. Langues : Français ( fre)
Catégories : |
MEMOIRES DE MASTER:2018
|
Mots-clés : |
VIRUS VACCINATION VACCIN |
Index. décimale : |
MEM-MEMOIRE MASTER |
Résumé : |
La fièvre du Nil occidental est une maladie émergente causée par un arbovirus
(arthropod borne-virus) neurotrope appartenant à la famille des Flaviviridae. Le Virus
du Nil Occidental (VNO), isolé pour la première fois en 1937 en Ouganda, est maintenu
dans un cycle naturel entre les oiseaux réservoirs et les moustiques vecteurs
ornithophiles, essentiellement du genre Culex. L’Homme et d’autres mammifères
comme les chevaux peuvent être des hôtes accidentels. L’infection par le virus WN peut
entrainer des manifestations pseudo-grippales et des formes neurologiques graves.
Actuellement, il n’y a pas encore de thérapie spécifique ni de vaccin universellement
accepté. Le virus WN présente une grande diversité génétique exprimée en 8 lignées
circulant dans le monde, dont 4 (1, 2, 8 et 7 appelé Koutango) circulent en Afrique,
particulièrement au Sénégal. Afin de développer des outils de prévention contre les
lignées virulentes d’origine Africaine, nous avons réalisé une expérience
d’immunisation des souris à partir d’une lignée bénigne (lignée8).
Pour cela, une démarche expérimentale a été adopté consistant à exposer certains
groupes de souris à une seule dose de1000 pfu du virus de la lignée 8 à Jo ; d’autres
groupes à deux doses de 1000 pfu à J0 et à J 14 (groupes boostés) et enfin certains
groupes à des doses massives de 104
, 105
, 106
et 2.107
pfu. Afin de suivre l’évolution du
virus dans les organes et la production d’anticorps dans le sang, des prélèvements de
sang et d’organes (foie, rate, cerveau) ont été réalisés à J2, J4, J7, J14, J16, J18, J21, et
J28 sur les groupes ayant reçu 1000 pfu en une ou deux doses.
Nos résultats ont montré que les souris survivent bien à la lignée 8 du VNO même à de
fortes doses allant jusqu’à 2.107
pfu confirmant le caractère bénin de cette lignée. Le
virus se retrouve dans le sang à J2 et persiste à J4 avant d’être éliminé vers le Jour 7
post exposition. Le cerveau est l’organe de prédilection du virus qui s’y retrouve à J2 et
à J4 pendant la phase de virémie contrairement à la rate et au foie qui ne sont presque
pas colonisés par le virus.
Par ailleurs, nous avons remarqué après challenge avec les lignées virulentes de KTG et
lignée1 que les souris pré-exposées à la lignée 8 survivent mieux que les souris témoins
naïfs. En effet, les groupes challengés par KTG ont montré des taux de survie de
0%,10% ; 50% ; 75% et 100% respectivement pour le groupe témoin, les groupes ayant
reçu une seule dose de 1000 pfu, un booste à J14, 106
et 2.107
pfu de la lignée 8. Les
groupes challengés par la lignée 1 ont montré des taux de survie de 20%, 74%, 50%,
50% et 67% respectivement pour le groupe témoin, les groupes ayant reçu une seule
dose de 1000 pfu, un booste à J14, 105
et 2.104
pfu de la lignée 8. Tous ces résultats
montrent donc que la lignée 8 protège les souris contre les lignées virulentes d’origine
Africaine. |
PRESIDENT DE JURY : |
M. KABORET Yalacé Yamba, Pr à l’EISMV de Dakar |
DIRECTEUR DE THESE OU MEMOIRE : |
M. DIEYE Yakhya, Maitre de conférences à ESP/Chercheur associé à l’IPD |
MEMBRE : |
Mme BADA ALAMBEDJI Rianatou, Pr à l’EISMV de Dakar /M. SAWADOGO Germain Jérôme, Pr à l’EISMV de Dakar/M.THIONGANE Yaya, Dir de recherche à l’ISRA/LNERV de Dakar |
CO-DIRECTEUR : |
Mme BADA ALAMBEDJI Rianatou, Pr à l’EISMV de Dakar (Sénégal) |
DATE DE SOUTENANCE : |
01/08/2018 |
PAYS : |
Togo |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=2781 |
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